Compozitie

O capsula moale contine benfotiamina 40 mg, clorhidrat de piridoxina 90 mg, cianocobalamina 250 ug si excipienti: continutul capsulei - grasimi solide de semisinteza (trigliceride saturate, catena C8-C18), ulei de rapita rafinat, lecitina de soia, etilvanilina, glicerol, hidrogenofosfat de calciu anhidru; capsula - gelatina, glicerol 85%, Karion 83 solutie 70% (contine 2-4% manitol, 27-35% sorbitol si 61-71% amidon hidrogenat partial hidrolizat), dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172).

Grupa farmacoterapeutica

Vitamina B12 ; combinatii.

Indicatii terapeutice

Afectiuni de diferite etiologii ale sistemului nervos periferic, de exemplu afectiuni inflamatorii si dureroase ale nervilor periferici, polineuropatie diabetica si alcoolica, paralizie de nerv facial, nevralgie de trigemen, sindroame radiculare, sindrom cervico-brahial, erizipel si altele. Se recomanda si in cazurile de convalescenta prelungita si in geriatrie.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.
Tumori maligne.

Precautii

Utilizarea la pacientii cu psoriazis trebuie sa fie bine intemeiata deoarece vitamina B12 poate agrava manifestarile cutanate.

Interactiuni

Dozele terapeutice de vitamina B6 pot reduce eficacitatea L–Dopa. Alte interactiuni au fost observate cu izoniazida, D-penicilamina si cicloserina.

Atentionari speciale

Sarcina si alaptarea
Administrarea unor doze zilnice de pana la 25 mg vitamina B6 in timpul sarcinii si alaptarii nu determina reactii adverse. Datorita faptului ca o capsula moale Milgamma N contine de 90 mg de piridoxina se recomanda evitarea utilizarii acestuia in sarcina si in timpul alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu influneteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Doza recomandata este de o capsula moale de 3-4 ori. in cazuri mai putin severe si in cazul unei ameliorari semnificative se recomanda reducerea dozei la 1-2 capsule moi zilnic.
Capsulele moi se administreaza intregi dupa mese cu putin lichid.

Reactii adverse

In cazuri izolate, pot sa apara reactii de hipersensibilitate (eruptii cutanate, urticarie, soc). Datorita continutului mare de glicerol pot sa apara cefalee, iritatie gastrica si diaree.

Supradozaj

Nu se cunosc pana in prezent cazuri de intoxicatii sau de manifestari datorate supradozajului.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moi
Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moi
Cutie cu 10 blistere PVC-PVdC a cate 10 capsule moi

Producator

R.P. Scherer GmbH, Germania
Cardinal Health Germany, Germania
C.P.M. ContractPharma GmbH&Co.KG, Germania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Worwag Pharma GmbH & Co.KG,
Calwer Strasse 7, D-71034 Boblingen, Germania